信德省实验室认定六个药品品牌的七份样品为假药

检测发现常见药品缺少有效成分

卡拉奇信德省药品检测实验室在检测中未能检出预期有效成分后，认定七份标有六个常用药品品牌名称的样品为假药。这些检测结果涉及 Augmentin、Velosef、No-Spa Forte、Mucaine、Brexin，以及两个批次的 Laxoberon 口服液。

这项于2026年10月25日公布的检测结果涉及用于治疗细菌感染、胃酸过多、肌肉痉挛、疼痛和便秘的药品。被检出的产品包括批号为 LX3A 的 Velosef 500mg 胶囊、批号为 YT9D 的 Augmentin 片剂、批号为 W6BC 的 Brexin 片剂，以及批号为 46292 和 43445 的 Laxoberon 口服液。

信德省药品检测实验室主任 Syed Adnan Rizvi 表示，这些药品已根据《1976年药品法》被归类为假药。实验室已将检测结果提交给信德省质量控制委员会秘书和卡拉奇南区药品检查员，以采取进一步行动。

与涉事品牌相关的生产商否认生产了被检出的批次。与 Laxoberon 相关的生产商 Martin Dow Marker 还以书面形式通知当局，称标有其产品名称的两个批次并非该公司生产。

这些检测结果给监管机构提出了两项实际任务：查明假药来源，并阻止更多药品流入患者手中。当局尚未公开指出这些产品的来源、分销网络或责任人。已公布的信息也有部分产品标识不完整，因此核查药品包装时，准确的药品名称、规格和批号尤为重要。

哪些产品未通过检测？

实验室检测结果显示，样品中未能检出应使各药品发挥疗效的成分。有效成分是产生预期治疗作用的药品成分。包装、熟悉的品牌名称和印刷的规格看起来可能令人放心，但实验室检测会查验样品的实际成分。

• Augmentin 片剂：实验室报告列明规格为 625mg，并称未检出阿莫西林或克拉维酸。另一处描述提及批号 YT9D，但所列规格为 526mg。
• Velosef 500mg 胶囊：检出批号 LX3A；检测未能检出预期的抗生素成分头孢拉定。
• No-Spa Forte 80mg 片剂：检测未能检出用于缓解肌肉痉挛的成分盐酸屈他维林。
• Mucaine 混悬液：三种预期有效成分均未检出。另一处检测结果描述将该产品称为 Mycon 混悬液。
• Brexin 片剂：检出批号 W6BC；检测未能检出用于缓解疼痛和炎症的预期成分吡罗昔康。
• Laxoberon 口服液：检出批号 46292 和 43445；检测未能检出预期的泻药成分匹可硫酸钠。

因此，Augmentin 的规格和 Mucaine 的产品名称需要根据实验室记录或监管机构的产品公告加以确认。准确识别产品十分重要，因为患者或药剂师需要将警示与具体药品包装对应起来。

七份样品来自六个药品品牌，其中包括两个不同批次的 Laxoberon。其他大多数产品各对应一份样品。批号用于识别特定生产批次，便于检查人员比仅凭品牌名称更准确地追踪药品。

缺少有效成分为何会危及患者

Augmentin 和 Velosef 都是抗生素。患者服用不含预期抗生素的假药，可能无法获得有效治疗，感染却仍在发展。认为自己已经开始治疗的人，也可能因此延误再次就医评估。

No-Spa Forte、Mucaine、Brexin 和 Laxoberon 用途各不相同，但眼前的问题相似：药品可能无法缓解患者服用它所要治疗的症状。疼痛、肌肉痉挛、胃部不适或便秘可能持续，患者无法获得预期疗效。

正品 Augmentin 中的阿莫西林和克拉维酸协同发挥作用。阿莫西林可对抗敏感细菌，而克拉维酸有助于保护阿莫西林免受某些细菌产生的耐药物质破坏。检测样品未能检出这两种成分，意味着患者无法获得这一预期的药物组合。

患者核查药品时，需要查看包装上印明的详细信息，包括名称、规格和批号。药剂师或开具处方的临床医生可以协助评估可疑药品，并安排适当治疗。如果患者已经感觉病情加重，及时就医比等待供应链调查结束更为紧迫。

生产商否认生产被检出的批次

Martin Dow Marker 的书面通知为调查 Laxoberon 检测结果提供了具体线索。该公司告知当局，批号 46292 和 43445 并非由其生产，尽管这些产品标有与该生产商相关的药品名称。

与其他涉事品牌相关的生产商也否认生产了指定批次。这些回应表明，调查对象是在市场上以知名公司和品牌名称流通的产品，而实验室检测显示，受检样品缺少预期成分。

检查人员现在既要解决检测问题，也要追踪来源。他们需要将抽检药品与销售商、供应商以及产品进入分销渠道的记录联系起来。批号标记和包装有助于整理追查工作，生产商的回应则可用于与实物产品进行比对。

对药房和药品分销商而言，实际需要是核查监管公告中明确指出的库存。对患者来说，包装看起来熟悉，更凸显了获取准确批号信息的重要性。

DRAP 另就五个批次发布警报

巴基斯坦药品监管局（DRAP）也针对在卡拉奇检出的五个假药批次发布了快速警报。该局根据信德省药品监管部门提供的信息和实验室检测结果，指示各省药品监管部门及一线执法队伍查扣所列产品。

警报列出的五种产品是 Mucaine 糖浆、Augmentin 片剂、Velosef 胶囊、Nezomist 鼻喷雾剂和 No-Spa Forte 80mg 片剂。警报列明 Nezomist 的批号为 FW 099，No-Spa Forte 的批号为 AN010。检测未能确认五份样品中预期有效成分的身份。

DRAP 表示，这些产品涉嫌非法生产，并以知名制药品牌的名义供应市场。该局警告称，无法确认其质量、安全性和治疗效果，使用这些产品可能危及生命。

DRAP 警报涉及的五个批次与信德省实验室检测结果中的七份样品，数量不同，所涉产品清单也不同。警报列有 Nezomist，而七份样品的检测结果则包括 Brexin 和两个批次的 Laxoberon。两者之间的关系尚未公开说明，因此患者和销售商需要依据每份公告所列的产品标识采取行动。

监管机构目前采取的行动

实验室的分类认定与 DRAP 的查扣指令，代表应对措施中的不同阶段。实验室对样品进行了检测，并依据《1976年药品法》将其归类。药品检查员和监管机构负责根据检测结果在药品市场采取行动。

目前公开的信息所描述的流程如下：

• 信德省药品检测实验室检测了标有六个药品品牌名称的样品，未能检出其预期有效成分。
• 实验室依据《1976年药品法》将七份样品归类为假药，并将报告转交信德省质量控制委员会秘书和卡拉奇南区药品检查员。
• 生产商否认生产了被检出的批次；Martin Dow Marker 就两个 Laxoberon 批次提交了书面回应。
• DRAP 另行发布快速警报，涉及五个批次，并指示各省监管部门和执法队伍查扣所列产品。
• 七份样品的检测结果于2026年10月25日公布；抽样、检测及后续执法的日期均未说明。

当局尚未公布下一次听证会、执法期限或定期公开更新安排。监管部门当前的工作重点是找到相关库存、阻止产品继续流通，并追查其供应渠道。

保护购药者所需的关键信息

批号是这些检测结果中最有用的信息之一，因为药品警示往往针对特定库存。Velosef 的 LX3A、Brexin 的 W6BC，以及 Laxoberon 的 46292 和 43445，均提供了可供核查的具体标识。Augmentin 的 YT9D 也提供了批次标识，但其规格差异仍需确认。

No-Spa Forte 的 AN010 和 Nezomist 的 FW 099 属于 DRAP 五批次警报。将这些标识与该警报一并记录，有助于保留每种产品与监管机构所下达措施之间的对应关系。

怀疑药品有问题的患者应保留包装和购买凭证，供药剂师、临床医生或药品检查员查验。依赖抗生素或其他处方药的人，应尽快向专业人士咨询如何继续接受有效治疗。此次调查最紧迫的目标，是阻止假药流入更多人手中，同时确保患者能够获得含有必要成分的药品。

要点

• 信德省实验室未能检出预期有效成分，将标有六个药品品牌名称的七份样品认定为假药。
• 检测结果涉及 Augmentin、Velosef、No-Spa Forte、Mucaine、Brexin 和两个批次的 Laxoberon。
• 生产商否认生产了被检出的批次；Martin Dow Marker 就批号为 46292 和 43445 的 Laxoberon 批次提交了书面否认声明。
• 实验室已将报告提交给信德省质量控制委员会秘书和卡拉奇南区药品检查员，以采取进一步行动。
• DRAP 另行发布警报，下令查扣五个批次，其中包括批号为 FW 099 的 Nezomist 和批号为 AN010 的 No-Spa Forte。
• 假药来源及责任人尚未公开确认。